上海交通大学医学院1日披露，该校药理学和化学生物学系专家高小玲率领课题组在阿尔茨海默症的研究方面获得突破性成果，引发国际学界特别关注。

研究人员在国际生物医学界率先设计并构建了仿生脂蛋白纳米药物，可降低核心致病物质——脑内β淀粉样蛋白的沉积，进而延缓阿尔茨海默病的疾病进程。该纳米药物亦可高效载药，特别适于针对阿尔茨海默病的长期多模式治疗，转化应用前景广阔。

据悉，阿尔茨海默病是一种最为常见的老年性痴呆类型，但目前临床尚缺乏有效干预手段。已有的研究表明，阿尔茨海默病核心致病物质是β淀粉样蛋白。如何通过降低脑内β淀粉样蛋白水平，以早期干预阿尔茨海默病的病理进程是当前国际生物医药界共同探索课题。

校方透露，高小玲课题组长期从事脑靶向纳米递药系统和针对阿尔茨海默病诊疗的关键纳米技术研究。课题组的最新研究成功模拟天然高密度脂蛋白，设计并构建了既能通过血脑屏障，又具有β淀粉样蛋白亲和特性的仿生脂蛋白纳米药物。该药物可通过介导脑内小胶质细胞、星形胶质细胞和外周肝细胞摄取并降解β淀粉样蛋白，从而有效促进脑内β淀粉样蛋白的清除。

课题组介绍，为保护中枢稳定性，人体的脑血管内皮细胞间紧密连接形成血脑屏障，如同一道闸门：98%以上的小分子药物和100%的大分子药物不能进入大脑发生作用；而该仿生纳米药物则模拟了人体内的高密度脂蛋白，可顺利通过血脑屏障而作用于大脑。实验亦证明，该仿生纳米药物的应用大大改善了阿尔茨海默病疾病模型小鼠的认知功能。

校方告诉记者，国际著名学术期刊ACSNano(影响因子12.06)已刊登这项最新研究成果，并获得国际生物医学界广泛关注。国际知名纳米医学专家、以色列特拉维夫大学DanPeer教授专门为此撰写述评文章，指出，这种精妙设计的结构有望为阿尔兹海默病的治疗干预提供一种全新的纳米药物。

长期从事脂蛋白研究的专家、北德克萨斯大学健康科学中心AndrasG.Lacko教授同样能认为，这是一个缜密精巧的概念验证研究，提供了一种阿尔茨海默病治疗的新策略。