日前，国家卫生部“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划（以下简称“新药专项”）2012年首批申请项目评审结果揭晓，我所杨黄恬研究员主持的《早期成药性评价关键技术》课题（资助强度：2230万元）成功获得资助；同时，我所秦樾研究员和胡国宏研究员承担了子课题《前列腺癌个体化诊疗关键生物标志物及其新型检测试剂盒研发关键技术》（资助强度：700万元）的两项任务。此次“新药专项”的成功申报，是继2008年时玉舫研究员领衔《优化干细胞治疗及抑制移植免疫排斥的新策略》，也是上海生命科学研究院首个“新药专项”课题的又一重要进展，再一次体现了健康科学研究所生物医学转化研究的特色和实力。
近年来，健康所围绕生物医学转化型研究这一核心使命，充分发挥院校合作的资源优势，聚焦干细胞生物医学转化型研究、肿瘤防治新策略和免疫及重大疾病机制三个重点研究方向，在科研发展战略规划的实施过程中，一方面加强医学应用基础研究，集中力量重点攻克与影响我国人口健康的重大疾病相关的重大科学问题和重大疾病临床预防、诊断和治疗中的瓶颈问题；另一方面致力于把在生命科学领域取得的重大研究成果和理论突破转化为临床可应用的创新型诊断技术和治疗手段，通过积极组织申报，获得了科技部、卫生部和中科院等相关重大专项的支持，加快了转化医学研究进程。据悉，“新药专项”2012年第二批课题的评审工作也即将展开，我所时玉舫研究员、秦樾研究员、沈南研究员和张晓玲副研究员递交的标书将参与角逐，健康所也是上海生命科学研究院系统唯一组织申报本次“新药专项”课题的研究所。
“重大新药创制”是国家科技部组织实施的一项大型科技计划。本年度“新药专项”共设置“创新药物研究开发”、“药物大品种技术改造”、“创新药物研究开发技术平台建设”、“企业新药物孵化基地建设”、“新药研究开发关键技术研究”和“国际合作项目”等6个项目，每个项目下设若干课题。通过该计划的实施，研制一批具有自主知识产权和市场竞争力的新药，建立一批具有先进水平的技术平台，形成支撑我国药业自主发展的新药创新能力与技术体系，使我国新药创制整体水平显著提高，推动医药产业由仿制为主向自主创新为主的战略性转变。为人民群众提供更多安全、有效、质量可靠的药品，为人民健康事业做出历史性贡献。
