MSCs是多能组织干细胞，并具有其它干细胞不具备的免疫调节功能，在特定条件下能够调控免疫反应。MSCs在实验性自身免疫性脑脊髓炎、风湿性关节炎以及糖尿病等多种免疫紊乱疾病中，均可介导免疫调控功能。然而，在肝衰竭患者体内的免疫紊乱与组织损伤环境中，MSCs的免疫调节效应尚不清楚。因此，该研究旨在探索MSCs治疗肝衰竭损伤的免疫作用及其调控机制。

　　张雁云研究员指导博士研究生张易、蔡伟等以骨髓来源MSCs对临床FHF的疾病动物模型进行静脉输注治疗，获得显著疗效。该研究首次表明，MSCs免疫调节功能在树突状细胞（dendritic cell，DC）前体细胞向调节性DC分化过程中起到了至关重要的作用。MSCs通过分泌前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）激活其受体EP4及PI3K/ERK1/2信号通路，诱导肝脏产生了一群具有调节性功能、表型为CD11c+MHCIIhiCD80loCD86lo的DC。这些调节性DC抑制Th1细胞并诱导调节性T细胞（regulatory T cells，Tregs）的产生，从而显著减轻了肝脏中CD4+ T细胞的浸润与活化及其导致的肝细胞损伤。研究揭示了MSCs治疗肝衰竭损伤的核心免疫调节机制，为MSCs对FHF治疗应用奠定了坚实的理论基础。

　　该研究得到了973重大科学研究计划、国家自然科学基金重点项目、上海市科委重点项目、中国科学院战略性先导专项的支持。

　　全文链接：http://doi.wiley.com/10.1002/hep.26670