生物学衰老是反映机体分子、细胞和系统层面衰老状态的重要指标。DNA甲基化时钟可通过DNA甲基化位点变化评估个体的生物学年龄或衰老加速程度。既往研究多关注遗传、生活方式、代谢疾病和慢性病等因素，而妊娠、分娩、绝经和激素暴露等女性特有生命历程是否会在多年后留下表观遗传印记，仍缺乏系统证据。全球健康学院李相威课题组联合徐州医科大学、南洋理工大学、海南国际医学中心团队在老龄化研究领域权威期刊npj Aging发表题为“Reproductive life events and biological aging in women over 50: evidence from DNA methylation clocks”的研究论文。

论文基于大样本人群队列数据，系统评估了妊娠、活产、首次分娩年龄、绝经年龄和生殖年限等女性生殖事件与晚年生物学衰老之间的关系。揭示了妊娠次数增多、活产次数增加及首次分娩年龄较小均与生物学衰老加速显著相关，而较晚绝经与较长生育期则与衰老减速相关，提示生育经历可通过表观遗传机制影响女性晚年的生物学衰老轨迹。

论文表明，女性生育经历和生殖窗口期可能在晚年留下可检测的表观遗传印记，为理解女性特有生命历程如何影响长期健康提供了新的科学证据。

论文第一作者为徐雅倩博士，共同第一作者为符金铭博士；最后通讯作者为李相威研究员，共同通讯作者为曾平教授。