基本信息

沈瑛

肿瘤药理学研究组

电话：021-63846590-776976

邮箱：yshen0510@sjtu.edu.cn

研究方向

肿瘤药理学；肿瘤代谢重编程调控机制和药物靶点发现

个人简历

沈瑛，研究员，博士研究生导师，上海交通大学医学院肿瘤药理学研究组组长（PI），教育部-上海市生物医药临床研究与转化协同创新中心副主任，上海市东方英才计划拔尖项目获得者（2024），细胞分化与凋亡教育部重点实验室PI，美国UCSD访问学者。本科毕业于南京大学，在中科院上海药物研究所获得药理学博士学位。2009年至今任职于上海交通大学医学院，2012年至2013年在美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校（UCSD）作访问学者和博士后。研究方向聚焦肿瘤代谢酶调控机制及靶向策略，开展新靶点发现与候选新药研究。相关研究成果以通讯作者（含共同）身份发表于Cell Metabolism，Science Translational Medicine，Drug Resistance Updates, Cancer Research（封面论文）, Oncogene和Acta Pharmaceutica Sinica B等国际重要核心刊物；已获授权国家发明专利5项（已转化1项）。主持国家自然科学基金项目5项，上海市科委项目1项。荣获中国药学会科学技术奖二等奖（排名第2）和上海药学科技奖一等奖（排名第2）等荣誉；现任上海市药理学会理事会理事、中国药理学会肿瘤药理学专委会委员、中国药理学会肿瘤药理学专委会委员、中国抗癌协会肿瘤标志专委会委员等。

科研项目

近5年主持科研项目（课题）情况：

1. 国家自然科学基金委员会，面上项目，2025.01 - 2028.12；

2. 国家自然科学基金委员会，面上项目，2021.01 - 2024.12；

3. 国家自然科学基金委员会，面上项目，2018.01 - 2021.12；

4. 上海市科学技术委员会，科技创新行动计划生物医药科技支撑专项项目， 2020.10 - 2023.09；

5. 上海市高水平地方高校建设项目，2021.8 - 2022.12；

6. 上海市高水平地方高校建设项目，2018.8 - 2020.12；

7. 上海交通大学“医工交叉基金”面上项目，2018.01 - 2020.12。

论文与专著

1) A novel allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1 suppresses growth and metastasis of non-small cell lung cancer. Cell Metabolism, 2019 Dec 3, 30(6):1107-1119.e8 (IF₂₀₁₉: 21.567，最后通讯作者)

2) Targeting AKR1B1 inhibits glutathione de novo synthesis to overcome acquired resistance to EGFR-targeted therapy in lung cancer. Science Translational Medicine, 2021 Oct 6, 13(614): eabg6428. (IF₂₀₂₁: 19.315，共同通讯作者)

3) Metabolic and non-metabolic functions of PSAT1 coordinate signaling cascades to confer EGFR-inhibitor resistance and drive progression in lung adenocarcinoma. Cancer Research, 2022 Oct 1;82(19):3516-31. (IF₂₀₂₂: 11.2，唯一通讯作者，封面文章)

4) A phosphoglycerate mutase 1 allosteric inhibitor overcomes drug resistance to EGFR-targeted therapy via disrupting IL-6/JAK2/STAT3 signaling pathway in lung adenocarcinoma, Drug Resistance Updates, 2023 May;68:100957. (IF₂₀₂₃: 15.8，最后通讯作者)

5) A Phosphoglycerate Mutase 1 Allosteric Inhibitor Restrains TAM-mediated colon cancer progression. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2024 Jul, 14(11):4819-4831. (IF₂₀₂₃: 14.7，最后通讯作者)

6) GSTO1 aggravates EGFR-TKIs resistance and tumor metastasis via deglutathionylation of NPM1 in lung adenocarcinoma. Oncogene, 2024 Jul 5; 43:2504-16. (IF₂₀₂₃: 6.9，唯一通讯作者)

7) HKB99, an allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1, suppresses invasive pseudopodia formation and upregulates plasminogen activator inhibitor-2 in erlotinib-resistant non-small cell lung cancer cells. Acta Pharmacologica Sinica, 2021 Jan, 42(1):115-119. (IF₂₀₂₁: 7.169，最后通讯作者)

8) Jingcun Shi, Ying Shen^*（共同通讯）, Jianjun Zhang*. Emerging roles of small extracellular vesicles in metabolic reprogramming and drug resistance in cancers. Cancer Drug Resistance, 2024, 7:38. (IF₂₀₂₃: 4.6) 特邀专刊综述

9) Haiming Jiang#，Jiangkai Dong#, Kun Song#, Tongdan Wang, Wenkang Huang, Jingmiao Zhang, Xiuyan Yang*, Ying Shen*（共同通讯）, Jian Zhang*. A novel allosteric site in casein kinase 2α discovered using combining bioinformatics and biochemistry methods. Acta Pharmacologica Sinica, 2017, 38(12):1691-1698. (IF₂₀₁₇: 3.562)

授权专利5项，合作成果转化1项

1. PGAM1别构抑制剂HKB99在制备治疗肺腺癌药物中的应用。ZL 201910284333.4。

2. 9,10-蒽醌类化合物或其药学上可接受的盐及其药物用途。ZL 201810273938.9。已转化，合同号：2021310031004946

3. AKR1B抑制剂在制备治疗肺癌药物中的应用。ZL 202010498449.0。

4. 异源生产线性三萜的方法。ZL 201811597099.2。

5. ENPP1抑制剂与抗癌药物联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用。ZL202010857037.1。