张鹏 研究员
神经突触调控组
电话：63846590-776578
邮箱：benzhp@shsmu.edu.cn
研究方向
本研究组致力于神经退行性疾病及精神科疾病中突触调控研究。
主要包括：
1. 开发基因编码的神经递质荧光探针（乙酰胆碱、5-HT 等）。
2. 利用多通道电生理技术及神经递质荧光探针解析神经退行性疾病及精神科疾病中的神经突触异常机制，并开发相应诊疗技术。
个人简历
张鹏，2021年加入上海交通大学基础医学院，任药理学与化学生物学系研究员及课题组长，获得2021年国家自然科学基金优秀青年科学基金项目（海外）资助及上海市海外高层次人才项目资助。2009年本科毕业于上海交通大学，生物工程系学士；2014年毕业于香港科技大学，生物化学博士，师从著名神经科学家叶玉如院士；2015-2021年在美国弗吉尼亚大学担任博士后及研究科学家职位，深入学习多通道全细胞膜片钳技术、高分辨率荧光成像技术、光遗传学技术和干细胞生物学技术等。张鹏博士以神经突触为研究对象，参与了多种基因编码的神经递质如乙酰胆碱、5-羟色胺、去甲肾上腺素荧光探针的研发和应用，在神经退行性疾病和脑发育疾病的机制研究等方面取得了重要学术成就，在领域权威期刊Nature Biotechnology、Nature Neuroscience、Neuron、Nature Communications、Journal of Neuroscience等发表多篇论文。主持美国阿尔茨海默协会博后基金、国家自然科学基金青年项目、国家自然科学基金优秀青年科学基金项目（海外）、上海市面上项目和上海地方高水平项目等科研项目。
科研项目
1) 国家自然科学基金委员会，优秀青年基金项目（海外），利用可遗传编码乙酰胆碱荧光探针解码AD模型中递质传递异常, 2022/01-2024/12, 200万元，在研, 主持
2) 上海市2023年度“科技创新行动计划”自然科学基金项目，面上项目，23ZR1436800, 利用乙酰胆碱荧光探针iAChSnFR解析AD小鼠和人源神经细胞中 递质传递异常的机制, 2023/04-2026/03, 20万元，在研，主持
3) 国家自然科学基金委员会，青年项目，82101284, CaV3.2调控Cdk5激酶活性的机制及其对AD突触和认知功能的影响, 2022/01-2024/12, 30万元，结题, 主持
4) 瑞金医院mRNA药物基础和转化研究项目，JZ202409, 中枢神经系统递送 PCMT1mRNA 改善阿尔茨海默病突触损伤及认知功能障碍, 2025/01-2025/12, 30万元，在研, 课题骨干
5) 上海市高水平地方高校建设项目，药理学关键技术平台，PT21011，新型基因编码乙酰胆碱荧光探针对AD的机制研究，2021/09-2022/12, 14万元，结题，主持
6) 上海市高水平地方高校建设项2024 年“中西医结合研究平台” 建设项目，ZXY24006，银杏提取物通过下调p39 S-亚硝基化修饰改善AD中突触功能缺陷，2024/09-2025/12, 5万元，结题，主持
7) 阿尔茨海默协会研究基金，AARF-19-619387, CaV3.2 restrains Cdk5 activity to ameliorate synaptic depression in AD, 2019/04-2022/0403, 17.5万美元, 结题, 主持
8) NIH R01, 5R01NS104670-03, Genetically-encoded ACh sensors, 2017/12-2022/11，150万美元, 结题，课题骨干
9) NIH R01, 5R01NS091452-02, Calcium channel and glutamate receptor signaling at synapses, 2015/02-2019/12；150万美元, 结题，课题骨干
论文与专著
1. Cheng X, Zhao WC, Chen DX, Ren DD, Qian TW, Xia XY, Wang XH, Li QJ, Yang JJ, Gu Y, ZHANG P*, Yin K*, Yu P* and Dong WP*. (2024), Ultrasensitive Detection of FEN1 Activity for Cancer Diagnosis Using a CRISPR/Cas13a-Based Triple Cascade Amplification System. Adv Healthc Mater.
2. Cheng A*, Wang J, Li J, Wang J, Xu M, Chen H*, Zhang P*. 2024. S-Nitrosylation of p39 promotes its degradation and contributes to synaptic dysfunction induced by β-amyloid peptide. Commun Biol 7(1):1113.
3. Zhang P, Fu WY, Fu AK, Ip NY. 2015. S-nitrosylation-dependent proteasomal degradation restrains Cdk5 activity to regulate hippocampal synaptic strength. Nat Commun 6: 8665.
4. Jing M#, Zhang P#, Wang G, Feng J, Mesik L, Zeng J, Jiang H, Wang S, Looby JC, Guagliardo NA et al. 2018. A genetically encoded fluorescent acetylcholine indicator for in vitro and in vivo studies. Nat Biotechnol 36: 726-737.
5. Zhang L#, Zhang P#, Wang G#, Zhang H#, Zhang Y, Yu Y, Zhang M, Xiao J, Crespo P, Hell JW et al. 2018. Ras and Rap Signal Bidirectional Synaptic Plasticity via Distinct Subcellular Microdomains. Neuron 98: 783-800 e784.
6. Wang G#, Zhang P#, Mendu SK#, Wang Y, Zhang Y, Kang X, Desai BN*, Zhu JJ*. 2020. Revaluation of magnetic properties of Magneto. Nat Neurosci 23: 1047-1050.
7. Zhang P, Yu PC, Tsang AH, Chen Y, Fu AK, Fu WY, Chung KK, Ip NY. 2010. S-nitrosylation of cyclin-dependent kinase 5 (cdk5) regulates its kinase activity and dendrite growth during neuronal development. J Neurosci 30: 14366-14370.
8. Zhang K, Han Y, Zhang P*, Zheng Y*, Cheng A*. 2023. Comparison of fluorescence biosensors and whole-cell patch clamp recording in detecting ACh, NE, and 5-HT. Front Cell Neurosci 17: 1166480.
9. Zhong XY, Gu HY, Lim J, Zhang P*, Wang GF*, Zhang K*, Li XW* (2025), Genetically encoded sensors illuminate in vivo detection for neurotransmission: Development, application, and optimization strategies. Ibro Neurosci Rep 18:476-490.
