基本信息：

张明亮

干细胞与神经发育/再生研究组

电话：021-54562516

邮箱：mingliang.zhang@shsmu.edu.cn

研究方向：

中枢神经系统髓鞘是包裹在神经轴突外的多层膜结构，为神经元提供营养保护的同时保障神经信号高效传导。髓鞘对大脑正常发育与功能维持至关重要，其损伤或退化与认知障碍、衰老及多种神经退行性疾病密切相关。因此，解析髓鞘的生成与修复机制，对于理解脑衰老、开发干预神经退行性进程的新策略具有重要意义。课题组研究方向为髓鞘与脑功能，聚焦髓鞘发育、生成和再生的调控机制，髓鞘对衰老和神经退行性疾病等脑疾病的作用研究和新药研发。课题组利用干细胞生物学、化学生物学与高通量化学小分子筛选等技术，开发能够促进髓鞘生成的化学小分子药物，解析调控髓鞘发育/再生的关键信号通路，并深入探究髓鞘形成对神经元功能维持与损伤修复的作用，探索通过靶向髓鞘再生改善认知功能障碍、延缓衰老的新策略，为神经系统疾病的化学干预与内源性修复提供新方法和技术支撑。原创性成果发表在Cell Stem Cell, Cell Rep., Nucleic Acids Res., J. Mol. Cell Biol.等期刊。研究工作得到科技部干细胞重点研发专项，国家自然科学基金面上项目，上海市科技创新重点基础研究项目，上海市科委项目，上海市教委项目等基金支持。

个人简历：

张明亮，研究员，博士生导师，上海市东方英才（拔尖计划），上海市“浦江人才”，上海市东方学者特聘教授。2002年毕业于厦门大学，获得学士学位；2009年毕业于中国科学院生物化学与细胞生物学研究所，在周金秋研究员指导下获得博士学位；2010-2016年分别在美国斯克里普斯研究所（Scripps Research Institute）和美国加州大学旧金山分校格拉德斯通研究所（The J. David Gladstone Institutes），在丁胜教授指导下完成博士后研究；2016年起加入上海交通大学医学院组织胚胎学与遗传发育学系。任中国神经生物学会神经胶质分会委员、中国医师协会基础研究与临床转化专业委员会（学组）委员、中国医药生物技术协会神经修复在再生分会委员、中国食品药品企业质量安全促进会细胞医药分会专家常委、中国细胞生物学会青年工作委员会委员。

论文与专著：

1. Li Yawen, et al. Combination Therapy Dramatically Promotes Remyelination. J Mol Cell Biol. 2025, 17(3), mjaf005.

2. Yang Yudong, et al. Small-molecule activators specific to adenine base editors through blocking the canonical TGF-β pathway. Nucleic Acids Res. 2022 Sep 23;50(17):9632-9646.

3. Wang Jia, et al. Reprogramming of fibroblasts into expandable cardiovascular progenitor cells via small molecules in xeno-free conditions. Nat Biomed Eng. 2022 Apr;6(4):403-420.

4. Zhang GuanYu, et al. Chemical approach to generating long-term self-renewing pMN progenitors from human embryonic stem cells. J Mol Cell Biol. 2022 Feb 24;14(1):mjab076.

5. Cheng Zhouli, et al. The Zscan4-Tet2 Transcription Nexus Regulates Metabolic Rewiring and Enhances Proteostasis to Promote Reprogramming. Cell Rep. 2020 Jul 14;32(2):107877.

6. Sun Pingxin, et al. Maintenance of Primary Hepatocyte Functions In Vitro by Inhibiting Mechanical Tension-Induced YAP Activation. Cell Rep. 2019 Dec 3;29(10):3212-3222.e4.

7. Liu Chang, et al. Conversion of mouse fibroblasts into oligodendrocyte progenitor-like cells through a chemical approach. J Mol Cell Biol. 2019 Jun 1;11(6):489-495.

8. Zhang Mingliang, et al. Pharmacological Reprogramming of Fibroblasts into Neural Stem Cells by Signaling-Directed Transcriptional Activation. Cell Stem Cell. 2016 May 5;18(5):653-67.

9. Cao Nan, et al. Conversion of human fibroblasts into functional cardiomyocytes by small molecules. Science. 2016 Jun 3;352(6290):1216-20.

10. Zhu Saiyong, et al. Human pancreatic beta-like cells converted from fibroblasts. Nat Commun. 2016 Jan 6;7:10080.

11. Xie Fei, et al. Reversible Immortalization Enables Seamless Transdifferentiation of Primary Fibroblasts into Other Lineage Cells. Stem Cells Dev. 2016 Aug 15;25(16):1243-8.

12. Zhu Saiyong, et al. Small molecules enable OCT4-mediated direct reprogramming into expandable human neural stem cells. Cell Res. 2014 Jan;24(1):126-9.

13. Xu Tao, et al. Concise review: chemical approaches for modulating lineage-specific stem cells and progenitors. Stem Cells Transl Med. 2013 May;2(5):355-61.

14. Tong Xiajing, et al. Est1 protects telomeres and inhibits subtelomeric y'-element recombination. Mol Cell Biol. 2011 Mar;31(6):1263-74.

15. Zhang Mingliang, et al. Yeast telomerase subunit Est1p has guanine quadruplex-promoting activity that is required for telomere elongation. Nat Struct Mol Biol. 2010 Feb;17(2):202-9.

16. Liao Xinhua, et al. Characterization of recombinant Saccharomyces cerevisiae telomerase core enzyme purified from yeast. Biochem J. 2005 Aug 15;390(Pt 1):169-76.

17. Zhang Mingliang, et al. Chemical Approaches to Controlling Cell Fate. in Principles of Developmental Genetics, 2nd Edition, Moody S., 2014, Academic Press. pp59-76.

团队介绍：

  实验室热忱欢迎有志于从事干细胞与脑功能研究的学者和同学加入！根据工作需要，课题组招聘博士后（近期取得博士学位，具有干细胞生物学、分子生物学，以及动物模型操作背景者优先）。应聘者请联系：mingliang.zhang@shsmu.edu.cn。期待您的加盟！