师资队伍
各类人才
研究生导师
课题组长（PI）
首席教师
童雪梅
  作者：  2023-03-01
 

基本信息 >>>

                      童雪梅  教授

                       细胞代谢组

                  电话：021-63846590-776302

研究方向>>>

本研究组致力于戊糖代谢的生理功能和调控恶性肿瘤、代谢综合征等重大慢病的机制及应用。

主要包括：

1. 通过研究包括转酮醇酶TKT在内的戊糖代谢酶的生理和病理功能，阐明戊糖代谢调控重大慢病的机制和应用。

2. 研究Mondo家族转录因子（MondoA和ChREBP）调控免疫细胞和肿瘤细胞糖代谢的机制和应用。

个人简历 >>>


2006年获美国约翰霍普金斯大学医学院生物化学博士学位，之后在美国宾夕法尼亚大学医学院肿瘤生物学系进行博士后研究，2010年5月加入上海交通大学医学院生物化学和细胞分子生物学系担任细胞代谢课题组长。研究方向为戊糖代谢的生理功能和调控恶性肿瘤、代谢综合征等重大慢病的机制及应用。在Cell Metabolism、Nature Metabolism、Gastroenterology、Nature Immunology、Cancer Research、Diabetes等期刊发表SCI收录最后通讯和共同通讯作者论文多篇。国家杰青、优青、教育部“新世纪优秀人才支持计划”、上海高层次人才、上海市青年科技启明星、上海市育才奖、上海交通大学“教书育人奖”一等奖等获得者。担任中国抗癌协会肿瘤代谢专委会常委。目前负责国家杰出青年科学基金项目1项、国家自然科学基金重点项目1项和面上项目1项。

科研项目 >>>

1) 国家自然科学基金委员会，国家杰出青年科学基金，82425042，戊糖代谢与肿瘤免疫，戊糖代谢与肿瘤免疫，2025-01至2029-12，400万元，在研，项目负责人

2) 国家自然科学基金委员会，重点项目，82330080，线粒体功能紊乱通过MondoA-TXNIP 轴抑制CD8+ T细胞抗肿瘤功能的机制研究，2024-01-01至2028-12-31，220万元，在研，项目负责人

3) 国家自然科学基金委员会，面上项目，转酮醇酶TKT调控肝脏次黄嘌呤核苷代谢的机理研究，2024-01-01至2027-12-31，50万元，在研，项目负责人

论文与专著 >>>

          

1. Tong L, Chen Z, Li Y, Wang X, Yang C, Li Y, Zhu Y, Lu Y, Liu Q, Xu N, Shao S, Wu L, Zhang P, Wu G, Wu X, Chen X, Fang J, Jia R, Xu T, Li B, Zheng L, Liu J *, Tong X*. Transketolase promotes MAFLD by limiting inosine-induced mitochondrial activity. Cell Metab. 2024 May 7;36(5):1013-1029.e5.


2. Liu Q, Zhu F, Liu X, Lu Y, Yao K, Tian N, Tong L, Figge DA, Wang X, Han Y, Li Y, Zhu Y, Hu L, Ji Y, Xu N, Li D, Gu X, Liang R, Gan G, Wu L, Zhang P, Xu T, Hu H, Hu Z, Xu H, Ye D, Yang H*, Li B*, Tong X*. Non-oxidative pentose phosphate pathway controls regulatory T cell function by integrating metabolism and epigenetics. Nat Metab. 2022 May;4(5):559-574.


3. Lu Y, Li Y, Liu Q, Tian N, Du P, Zhu F, Han Y, Liu X, Liu X, Peng X, Wang X, Wu Y, Tong L, Li Y, Zhu Y, Wu L, Zhang P, Xu Y, Chen H*, Li B*, Tong X*. MondoA-TXNIP axis maintains regulatory T cell identity and function in colorectal cancer microenvironment. Gastroenterology. 2021 Aug;161(2):575-591.e16.


4. Li Y, Lu Y, Lin SH, Li N, Han Y, Huang Q, Zhao Y, Xie F, Guo Y, Deng B, Tsun A, Du J, Li D, Sun J, Shi G, Zheng F, Su X, Duan S, Zheng SG, Wang G*, Tong X*, Li B*. Insulin signaling establishes a developmental trajectory of adipose regulatory T cells. Nat Immunol. 2021 Sep;22(9):1175-1185.


5. Li M, Lu Y, Li Y, Tong L, Gu XC, Meng J, Zhu Y, Wu L, Feng M, Tian N, Zhang P, Xu T, Lin SH*, Tong X*. Transketolase Deficiency Protects the Liver from DNA Damage by Increasing Levels of Ribose 5-Phosphate and Nucleotides. Cancer Res. 2019 Jul 15;79(14):3689-3701.


6. Tian N, Liu Q, Li Y, Tong L, Lu Y, Zhu Y, Zhang P, Chen H, Hu L, Meng J, Feng M, Li M, Zheng L, Li B, Xu T, Wu L*, Tong X*. Transketolase Deficiency in Adipose Tissues Protects Mice From Diet-Induced Obesity by Promoting Lipolysis. Diabetes. 2020 Jul;69(7):1355-1367.


7. Zhu Y, Xu N, Wu S, Luan Y, Ke H, Wu L, Li Y, Lu Y, Xing X, Tian N, Liu Q, Tong L, Hu L, Ji Y, Chen Z, Zhang P*, Tong X*. MEK1-dependent MondoA phosphorylation regulates glucose uptake in response to ketone bodies in colorectal cancer cells. Cancer Sci. 2023 Mar;114(3):961-975.


8. Ji Y, Liu W, Zhu Y, Li Y, Lu Y, Liu Q, Tong L, Hu L, Xu N, Chen Z, Tian N, Wu L, Zhu L, Tang S, Zhang P*, Tong X*. Loss of transketolase promotes the anti-diabetic role of brown adipose tissues. J Endocrinol. 2023 Jan 24;256(3):e220047.


9. Wang Z, Qiu Z, Hua S, Yang W, Chen Y, Huang F, Fan Y, Tong L, Xu T, Tong X*, Yang K*, Jin W*. Nuclear Tkt promotes ischemic heart failure via the cleaved Parp1/Aif axis. Basic Res Cardiol. 2022 Apr 5;117(1):18.


10. Tian N*, Hu L, Lu Y, Tong L, Feng M, Liu Q, Li Y, Zhu Y, Wu L, Ji Y, Zhang P, Xu T, Tong X*. TKT maintains intestinal ATP production and inhibits apoptosis-induced colitis. Cell Death Dis. 2021 Sep 17;12(10):853.


11. Ge T, Yang J, Zhou S, Wang Y, Li Y, Tong X. The Role of the Pentose Phosphate Pathway in Diabetes and Cancer. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 Jun 9:11:365.


12. Li Y, Yang D, Tian N, Zhang P, Zhu Y, Meng J, Feng M, Lu Y, Liu Q, Tong L, Hu L, Zhang L, Yang JY, Wu L*, Tong X*. The ubiquitination ligase SMURF2 reduces aerobic glycolysis and colorectal cancer cell proliferation by promoting ChREBP ubiquitination and degradation. J Biol Chem. 2019 Oct 4;294(40):14745-14756.