近日，国际学术期刊《Oncogene》在线发表了健康所时玉舫研究组题为“Interferon-α-secreting mesenchymal stem cells exert potent antitumor effect in vivo”的研究论文，报道了间充质干细胞（Mesenchymal stem cells, MSCs）作为抗肿瘤药物载体在肿瘤靶向治疗中的重要作用及机制。

　　MSCs作为干细胞的一种，在机体大部分组织中广泛存在，并且较易获得。除了自我更新和多向分化潜能外，MSCs还具有免疫调节作用以及向损伤部位迁移的特性。由于肿瘤被认为是“永不愈合的创伤”，因此MSCs成为实施肿瘤靶向治疗的理想载体。一型干扰素(Interferon-   IFN  )是在临床上广泛应用的抗肿瘤药物，由于半衰期较短，它在治疗肿瘤时的应用剂量往往较高，给病人带来严重副作用。博士研究生徐春亮等成功构建了能高效、持续分泌功能性IFN 的MSCs（MSC-IFN ），并利用该细胞进行黑色素瘤治疗。研究表明MSC-IFN 可以在体内肿瘤部位存活超过两周，并且MSC-IFN 可以极为有效地抑制B16黑色素瘤细胞的增殖，促进黑色素瘤细胞凋亡，其抗肿瘤机制与NK细胞和CD8+T细胞相关。值得注意的是MSC-IFN 产生的IFN 尽管远低于临床应用剂量，但其治疗效果却明显优于高剂量IFN 的治疗效果。该研究表明MSCs是一个理想的肿瘤靶向治疗及药物缓释载体，为临床上治疗肿瘤提供了重要参考。

　　该研究得到了国家科技部、中国科学院战略性先导科技专项、国家自然科学基金委及上海市科委的资助。

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