基本信息：
姓名：杨涛
职称：研究员，博士生导师
邮箱：yangtfxl@@sina.com
个人简介：
上海交通大学医学院附属第九人民医院研究员，博士生导师，受国家优秀青年科学基金、教育部新世纪优秀人才支持计划、上海市高校东方学者特聘教授，上海市教委曙光计划、上海市科委浦江计划等人才计划资助。主要研究方向为聋病分子生物学，近年来承担国家自然科学基金6项，在遗传性耳聋基因克隆、基因功能研究及基因型-表型关联研究等领域共发表通讯作者SCI论文50余篇，获教育部科技进步一等奖2项，上海市科技进步一等奖1项，获美国人类遗传学会（American Society of Human Genetics，ASHG）C.W. Cotterman青年科学家奖，上海市卫生系统优秀青年人才“银蛇奖”三等奖，明治生命科学奖。
主要研究方向：
遗传性耳聋发病机制
代表性论文：
1. Chen Y, Wang Z, Jiang Y, Lin Y, Wang X, Wang Z, Tang Z, Wang Y, Wang J, Gao Y, Shi W, Huang Z, Li Y, Shi J, Wang X, Yu Q, Ma Y, Zhou J, Yang T#, Wu H#. Biallelic p.V37I variant in GJB2 is associated with increasing incidence of hearing loss with age. Genet Med. 2022, 24(4):915-923. IF: 8.9
2. Zhang L, Gao Y, Zhang R, Sun F, Cheng C, Qian F, Duan X, Wei G, Sun C, Pang X, Chen P, Chai R, Yang T#, Wu H#, Liu D#. THOC1 deficiency leads to late-onset nonsyndromic hearing loss through p53-mediated hair cell apoptosis. PLoS Genet. 2020, 16(8):e1008953. IF: 5.9
3. Yu X, Lin Y, Xu J, Che T, Li L, Yang T#, Wu H#, Molecular epidemiology of Chinese Han deaf patients with bi-allelic and mono-allelic GJB2mutations. Orphanet J Rare Dis. 2020, 15(1):29. IF: 4.1
4. He L, Pang X, Liu H, Chai Y, Wu H#, Yang T#. Targeted next-generation sequencing and parental genotyping in sporadic Chinese Han deaf patients. Clin Genet, 2018, 93(4):899-904. IF: 4.1
5. Chen DY, Liu XF, Lin XJ, Zhang D, Chai YC, Yu DH, Sun CL, Wang XL, Zhu WD, Chen Y, Sun LH, Wang XW, Shi FX, Huang ZW, Yang T#, Wu H#. A dominant variant in DMXL2 is linked to nonsyndromic hearing loss. Genet Med, 2017, 19(5):553-558. IF: 9.9
