科学研究
细胞骨架相关细胞器与疾病研究组
  作者:  2020-12-29


 

研究组长介绍

 

 

 


曹木青

细胞骨架相关细胞器与疾病研究组

电话:021-63846590-776935

邮箱:muqingcao@shsmu.edu.cn





研究方向

细胞骨架及相关细胞器(如中心体、纤毛等)在形态维持、信号传递、细胞分裂、细胞干性和分化、组织器官发育和稳态维持等众多生命活动中发挥着广泛作用,这些细胞器的异常往往伴随着疾病的发生。本实验室主要使用人类遗传学、动物模型、细胞生物学和结构生物学等手段,探讨细胞骨架相关细胞器在生理和病理生理状态下的调控方式及相关疾病的致病机理,并致力于开发疾病相关的治疗方法。

主要研究方向:

1.中心体和纤毛相关的人类遗传疾病。

2.细胞骨架如何在癌症、再生和衰老等病理生理过程发挥作用。


个人简历

曹木青,2008年本科毕业于四川大学,2013年毕业于清华大学生命科学学院,获得博士学位。2013年至2018年在得克萨斯大学西南医学中心从事博士后研究。201811月加入上海交通大学医学院基础医学院病理生理系,担任课题组组长。实验室主要关注细胞骨架相关细胞器在生理和病理生理过程中的调控方式和作用,使用多种技术手段,探讨相关疾病的发病机理。


科研项目

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项目来源:国家自然科学基金重大研究计划培育项目

项目负责人:曹木青

项目编号:91954123

项目名称:有性生殖过程纤毛与细胞外膜泡细胞器互作网络建立和调控的分子机理

起止时间:20201-202212

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项目来源:国家自然科学基金面上项目

项目负责人:曹木青

项目编号:31972887

项目名称:癌症中纤毛生成抑制的机制及功能研究

起止时间:20201-202312

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项目来源:上海市教委

项目负责人:曹木青

项目编号:QD2018022

项目名称:上海市青年东方学者

起止时间:20191-202112

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项目来源:上海市卫健委

项目负责人:曹木青

项目编号:20194Y0133

项目名称:OFD1调控乳腺癌细胞增殖的分子机制研究

起止时间:20201-202212

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项目来源:国家卫健委医药卫生科技发展研究中心

项目类别:国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”重点专项

项目编号:2021YFC2700800

项目名称:致命出生缺陷的基因治疗产品研发和临床研究研发(参与,学术骨干)

起止时间:202112-202411


代表性论文、专著与专利

代表性论文(# co-corresponding author, *co-first author)

1. Wang L*#, Wen X*, Wang Z*, Lin Z, Li C, Zhou H, Yu H, Li Y, Cheng Y, Chen Y, Lou G, Pan J, Cao M#. (2022) Ciliary transition zone proteins coordinate ciliary protein composition and ectosome shedding. Nature Communications.

2. Qiu YL*, Wang L*, Huang M*, Lian M, Wang F, Gong Y, Ma X, Hao CZ, Zhang J, Li ZD, Xing QH#, Cao M#, Wang JS#. (2022) Association of novel TMEM67 variants with mild phenotypes of high gamma-glutamyl transpeptidase cholestasis and congenital hepatic fibrosis. J Cell Physiol.

3. Huang M*, Kong X*, Tang Z*, Lin Z, He R, Cao M#, Zhang X#. (2022) Cell cycle arrest induced by trichoplein depletion is independent of cilia assembly. J Cell Physiol.

4. Luo M*, Lin Z*, Zhu T*, Jin M*, Meng D, He R, Cao Z, Shen Y, Lu C, Cai R, Zhao Y, Wang X, Li H, Wu S, Zou X, Luo G, Cao L, Huang M, Jiao H, Gao H, Sui R#, Zhao C#, Ma X#, Cao M#. (2021) Disrupted intraflagellar transport due to IFT74 variants causes Joubert syndrome. Genetics in Medicine.

5. Luo M*, He R*, Lin Z*, Shen Y, Zhang G, Cao Z, Lu C, Meng D, Zhang J#, Ma X#, Cao M#. (2020) Novel Compound Heterozygous Variants in MKS1 Leading to Joubert Syndrome. Front Genet. 11: 576235

6. Luo M*, Cao L*, Cao Z, Ma S, Shen Y, Yang D, Lu C, Lin Z, Liu Z, Yu Y, Cai R, Chen C, Gao H, Wang X, Cao M#, Ma X#. (2019) Whole exome sequencing reveals novel CEP104 mutations in a Chinese patient with Joubert syndrome. Mol Genet Genomic Med. 7: e1004

7. Cao M*, Ning J*, Hernandez-Lara CI*, Belzile O, Wang Q, Dutcher SK, Liu Y, Snell WJ. (2015) Uni-directional ciliary membrane protein trafficking by a cytoplasmic retrograde IFT motor and ciliary ectosome shedding. eLife.

8. Meng D*, Cao M*, Oda T, Pan J. (2014) The conserved ciliary protein Bug22 controls planar beating of Chlamydomonas flagella. J Cell Sci. 127: 281-7

9. Cao M, Meng D, Wang L, Bei S, Snell WJ#, Pan J#. (2013) Activation loop phosphorylation of a protein kinase is a molecular marker of organelle size that dynamically reports flagellar length. PNAS. 110: 12337-42

10. Wang L*, Piao T*, Cao M, Qin T, Huang L, Deng H, Mao T, Pan J (2013) Flagellar regeneration requires cytoplasmic microtubule depolymerization and kinesin-13. J Cell Sci. 126: 1531-40

11. Luo M*, Cao M*, Kan Y, Li G, Snell W#, Pan J#. (2011) The phosphorylation state of an aurora-like kinase marks the length of growing flagella in Chlamydomonas. Curr Biol. 21: 586-91



荣誉与奖励

上海市青年东方学者(2018, QD2018022

美国心脏学会(AHA)博士后基金奖(2016, AHA Award Number: 16POST27090033


团队介绍

张秀娟,助理研究员

贺睿达,科研助理

林再胜,博士研究生(2020级)

孔新隆,硕士研究生(2020级)