近日，中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会第8次学术会议在江苏南京召开。本次会议由专委会主办、南京医科大学附属口腔医院承办，来自全国各地的口腔医学专家、临床医师及青年科研骨干齐聚金陵，围绕口腔遗传病与罕见病的多领域内容展开深入交流。作为专委会主任委员单位，上海第九人民医院专家团队全程深度参与，全面展现了学科积淀与责任担当。

口腔遗传病与罕见病兼具复杂性与交叉性，其口腔表现常是疾病早期识别的关键线索，对早筛早诊、遗传咨询及规范化治疗意义重大，也关乎国家罕见病防治体系建设。

专委会主任委员、上海九院院长王旭东教授在开幕式致辞中，回顾了专委会自2019年成立以来的发展历程，强调专委会要始终以患者为中心，聚焦疾病早筛早诊与全程照护，推动我国口腔疑难罕见病诊疗能力提升。

会上，王旭东主委代表上海九院作大会报告，与国内多家知名口腔医疗机构的权威专家，围绕口腔罕见病核心科学问题与临床瓶颈展开研讨，分享前沿成果，展现了该领域从单病种诊疗向精准化、多学科协作发展的趋势，凸显了我院的学科引领实力。

青年人才是学科发展的核心动力。在中青年学者交流环节，我院雷云平研究员、江凌勇教授等骨干登台展示原创研究，与全国青年学者交流新技术、新成果，体现了我院结构完整、梯队清晰的人才培养体系，为学科发展注入强劲动能。

论文发言、病例交流环节，我院多位专家及青年博士，围绕先天缺牙、Treacher Collins综合征、口腔颌面肿瘤等多种疾病，分享了多学科诊疗经验与研究成果，展现了团队连接基础研究与临床实践的综合能力，为与会同仁优化诊疗路径提供了参考。

本次大会还设置了教学展示、科普传播及新书签赠等特色板块。我院2项教学展示入选，围绕相关疾病诊疗与教学转化开展交流；团队11份科研壁报、7项科普作品获录取，覆盖多维度内容，推动专业知识向公众科普转化。新书签赠环节中，王旭东教授等参与编译的《唇腭裂与颅面正畸》《Ⅰ型神经纤维瘤病多学科综合诊治》等著作亮相，为行业规范化诊疗与教学传承提供了重要支撑。

聚力同行，攻坚罕病。口腔遗传病与罕见病虽属“小众领域”，却关乎患者健康与家庭福祉。作为主任委员单位，上海九院将依托国家口腔双中心优势，围绕疾病早筛早诊、精准诊疗、科普宣教等方面，凝聚全国同道力量，持续推动我国口腔遗传病与罕见病事业高质量发展，为健康中国建设贡献九院智慧与力量。

(供稿：口腔颅颌面科)