上海交通大学口腔医学院深入贯彻落实“健康中国”战略部署，紧密对接上海建设具有全球影响力的科技创新中心目标任务，坚持“四个面向”战略方向，立足国家口腔医学中心和国家口腔疾病临床医学研究中心建设，以临床难题和行业需求为导向、以重点课题为依托，稳步推进“协同式的科研”，整合优势资源开展前沿性、突破性技术研究，持续提升口腔医学技术创新能力，为攻克口腔医学领域关键技术、推动口腔医学高质量发展和守护人民群众口腔健康贡献智慧与力量，奋力书写全球口腔医学发展的“中国答案”。

牙体牙髓黄正蔚团队发表

揭示Osteomodulin调节牙髓炎症的分子机制的研究

牙体牙髓黄正蔚教授、牛晨光医师团队在International Journal of Oral Science发表题为“Osteomodulin Modulates the Inflammatory Responses via the Interleukin-1 Receptor 1/Nuclear Factor-κB Signaling Pathway in Dental Pulpitis”的研究论文，旨在探究骨调蛋白（Osteomodulin, OMD）在牙髓炎病理进程中的作用并解析其机制。

研究表明，OMD在牙髓成牙本质细胞及成纤维细胞中表达，是牙髓生物学的重要调控因子：既可通过促进牙髓细胞成牙本质分化参与牙齿矿化进程，亦可直接调控I型胶原纤维的直径与形态以有序化ECM结构。作者首先研究发现牙髓炎标本中OMD表达显著降低。随后，采用LPS刺激人牙髓干细胞（hDPSCs）构建体外牙髓炎症模型，发现OMD通过白细胞介素-1受体1（IL1R1）/核因子-κB（NF-κB）信号通路抑制炎症反应。进一步构建条件性Omd基因敲除小鼠实验性牙髓炎模型，证实OMD缺失会加剧炎症改变，明确了OMD的调控作用。总之，该研究明确了OMD对hDPSCs免疫调节功能的优化作用，可能为再生牙髓治疗提供新靶点。

口腔修复工艺傅远飞团队发表

开发新型细晶粒钛锌复合

种植体材料的研究

口腔修复工艺傅远飞主任医师、口腔颌面头颈肿瘤阮敏主任医师团队联合上海交通大学材料科学与工程学院王立强教授团队在 Journal of Materials Science & Technology 发表题为“Fine-grained Titanium Mediates the Biointerfacial and Bioenergetic Remodeling of Macrophage for Optimized Osseointegration”的研究论文。研究通过创新性摩擦搅拌加工技术（Friction Stir Processing, FSP），成功制备出细晶粒钛锌复合种植体材料。该材料通过同步调控巨噬细胞的生物界面与能量代谢，显著优化骨整合效率，为窄径种植体的性能优化提供了新思路。

研究团队创新性采用摩擦搅拌加工技术，在纯钛表面同步实现晶粒细化与锌元素掺杂。通过剧烈塑性变形与动态再结晶，钛基体晶粒尺寸从平均9.6微米细化至1.3微米，硬度提升18.8%，弹性模量降低21%，力学性能更适配窄径种植体的需求。细晶钛表面因晶界密度增加，在表面形成纳米级峰谷结构，可被巨噬细胞识别为机械信号，激活Integrin-FAK-CSF1R信号轴，驱动巨噬细胞向促修复的M2表型极化。同时，锌离子持续释放通过调控线粒体氧化磷酸化（OXPHOS），重塑巨噬细胞能量代谢，进一步强化抗炎微环境。

这项研究从材料表面特性与免疫调控双路径入手，首次揭示了晶界密度与免疫细胞命运的关联，并通过锌离子代谢调控实现双信号协同，为窄径种植体的设计提供了新方向。未来，该技术或可拓展至骨科植入物、心血管支架等领域。

口腔颌面头颈肿瘤王旭团队

发表靶向CXCL8信号增敏

“营养饥饿疗法”的研究

口腔颌面头颈肿瘤王旭研究员、张瑱实验员团队在 Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 杂志上发表题为“Targeting CXCL8 Signaling Sensitizes HNSCC to Anlotinib by Reducing Tumor‑associated Macrophage‑derived CLU”的论著。该研究通过整合蛋白质组学、空间转录组学、单细胞测序及实验动物学等多种前沿技术，从肿瘤细胞能量代谢的角度入手，揭示了CXCL8信号通路在肿瘤微环境中的关键作用，为头颈鳞癌的临床治疗提供了新的药物策略。

本研究发现，在模拟葡萄糖缺乏的条件下，头颈鳞癌细胞会显著上调白介素8（CXCL8）的表达。分泌的CXCL8通过与肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）上的CXCR1/2受体结合，促使巨噬细胞释放凝聚素（CLU）。CLU进一步反馈作用于头颈鳞癌细胞，增强其耐受葡萄糖缺乏导致的氧化应激的能力，从而削弱了安罗替尼的治疗效果。基于这一发现，研究团队提出了一种创新性的联合治疗方案：将CXCR1/2受体抑制剂瑞帕利辛与安罗替尼结合使用。实验结果表明，瑞帕利辛能够有效阻断肿瘤源性CXCL8诱导的巨噬细胞CLU释放，显著增强了头颈鳞癌移植瘤模型对安罗替尼的敏感性。

这一结果为临床联合应用瑞帕利辛和安罗替尼提供了坚实的实验依据，为提高头颈鳞癌治疗效果开辟了新途径。该研究不仅揭示了头颈鳞癌细胞与肿瘤相关巨噬细胞在葡萄糖缺乏条件下的反馈机制，还通过靶向CXCL8信号通路，为优化“营养饥饿疗法”提供了新的思路。未来，研究团队将进一步探索这一联合治疗策略的临床应用潜力，并致力于开发更高效、精准的头颈鳞癌治疗方案。

口腔种植赖红昌团队发表

MBG/BSA骨移植通过在炎性骨缺损中释放生物活性离子来免疫调节骨再生的研究

口腔种植赖红昌教授、张晓梦医师团队联合南京医科大学附属口腔医院郑凯副研究员在Advanced Healthcare Materials发表题为“MBG/BSA Bone Grafts Immunomodulate Bone Regeneration by Releasing Bioactive Ions in Inflammatory Bone Defects”的研究论文。该研究聚焦于牙周炎、种植体周围炎等炎症性骨缺损的治疗难题，受天然骨"无机-有机"复合结构启发，创新性地将介孔生物活性玻璃纳米颗粒（MBG）与牛血清白蛋白（BSA）通过霍夫迈斯特效应交联，构建出具有多孔结构和长效活性离子释放功能的新型MBG/BSA骨移植材料，实现了炎症性骨缺损的精准修复，为炎症性骨缺损治疗提供了全新策略。

该研究实验数据显示，MBG/BSA骨移植材料具有良好的生物活性，能够促进细胞增殖，提示其具有临床应用潜力。MBG/BSA骨移植材料通过阶段性智能释放硅、钙等活性离子，早期快速中和炎症，调控巨噬细胞表型重编程，抑制促炎因子的形成与释放、促进抑炎因子的表达，并发挥抗氧化保护能力；后期持续缓慢释放促进成骨。除此之外，研究团队首次揭示了活性离子通过特定通路调控免疫的机制，指出IL-4/STAT6通路在炎症微环境调控方面的重要作用，即MBG/BSA骨移植材料通过促进炎性巨噬细胞IL-4的表达和下游STAT6的磷酸化激活，抑制IL-1β分泌及巨噬细胞焦亡，实现对骨缺损炎症微环境的调控。相关实验证明MBG/BSA骨移植材料能够通过炎性巨噬细胞重编程的免疫成骨效应，显著促进炎症微环境中的成骨效能，碱性磷酸酶表达量和矿化结节的形成均有大幅提升。

该研究基于材料学策略，提出了一种调控骨缺损炎症微环境及抗氧化的新方法，为炎症性骨缺损提供了新的理论基础和治疗思路。