中新网上海新闻2月28日电 (陈静杨静)上海交大医学院徐颖洁团队和复旦大学林金钟团队，联合相关生物医药企业，使用mRNA实现了新型冠状病毒(SARS-CoV-2)病毒样颗粒的表达，在新冠病毒mRNA疫苗研究方面取得了突破。

据介绍，病毒样颗粒由于形态和组成与真实病毒接近，且不含参与病毒复制的遗传物质，被认为是比减活病毒疫苗更安全有效的抗原形成。据透露，在这项研究中，电镜照片清楚地显示了病毒外壳中由棘突蛋白(S)构成的“皇冠”，这也正是病毒进行细胞侵袭的关键部分，同时也是结合中和抗体真正有效的抗原表位。据悉，相关论文在中国科学院科技论文预发布平台ChinaXiv上线。

进入本世纪以来，全球已发生三次冠状病毒大规模感染人类事件。冠状病毒的频繁现身使得其疫苗的开发具有重要的战略意义。但常规疫苗研发周期长，很难应对传染性疾病的突然爆发。

基于体外转录的mRNA疫苗显示出巨大的潜力，可以填补常规疫苗在传染性疾病爆发期的空白。。进入体内的病毒抗原激活免疫系统后，产生中和抗体，阻断病毒进入细胞。相比传统疫苗，mRNA疫苗适用性更广，序列可以灵活设计，以应对不同的病原体。同时，mRNA疫苗生产周期短，生产工序更简单，成本更低。

科研团队在总结前人SARS病毒疫苗研发的经验基础上，根据SARS-CoV-2冠状病毒的特性，为mRNA疫苗设计了两种抗原，经过大量序列优化和修饰核苷酸的筛选，科研人员已初步获得了能高效表达SARS-CoV-2四个结构基因的修饰mRNA分子。通过尝试不同mRNA组合，研究团队成功获得了病毒样颗粒的表达。

在此次研究中，科研团队特别关注有效抗原的筛选和表达，以确保后续检测中，疫苗的有效性和安全性。目前，科研团队正在评估基于新冠病毒单个棘突蛋白和病毒样颗粒的两种mRNA，疫苗小样已经用于小鼠免疫。由于涉及到动物实验、生产规模等诸多因素，进入临床还需要时间，科研人员也将为此继续努力。(完)

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