新华社客户端上海2月22日电（记者 仇逸）近日，中国生物技术股份有限公司（中国生物）在国家科技部专项支持下，根据国家卫健委和国家中医药管理局新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第五版和第六版），与武汉江夏区第一人民医院、武汉金银潭医院、江夏区中西结合医院等合作，从恢复期的新型冠状病毒肺炎患者血浆中，经过严格的血液生物安全性检测、病毒灭活、抗病毒活性检测等，已成功制备出用于临床治疗的特免血浆，用于重症患者的临床治疗。日前已经招募了10名重症患者参与临床试验。

上海交通大学医学院附属瑞金医院瞿介明、张欣欣、周敏、陈立等组成的团队积极参与协助中国生物、武汉三家参试医院和国家转化医学中心（上海）进行专家评估，研究数据显示，将恢复期供体中含有高滴度中和抗体的血浆输注给患者后，临床症状在24-48小时即得到改善，同时实验室炎症指标和肺部影像学在短期内都得到了具有统计学意义的改善。其中5名患者在治疗后中和抗体的滴度升高，所有患者在治疗后7天内病毒核酸的检测均转为阴性。目前尚未观察到明显的不良反应，安全性良好。恢复期血浆有望成为挽救重症新冠肺炎患者生命的有力武器。专家们认为这一疗法对治疗危重症患者很重要，期待广大符合条件的康复期患者积极参加。

目前武汉地区仍有大量的新冠肺炎患者仍在住院治疗，其中有不少重症患者急需救治，然而现在也面临着恢复期血浆短缺、生产制备供应不足等难题，因此短期内很难大规模开展恢复期血浆疗法。张欣欣教授表示为血浆疗法做科普的初衷就是希望号召更多的康复期患者参与进来，共同为那些重症患者的救治尽一份力。张欣欣强调，无论是自己所在的科研团队，还是其他的合作团队，大家都在“争分夺秒”地推进血浆疗法的相关治疗和研究。

据介绍，恢复期血浆疗法用于传染病的治疗已经有一百多年的历史。当缺乏有效的特异性抗病原体药物时，尤其是新发传染病暴发流行时，恢复期血浆疗法可能是抢救危重症患者的有效利器。从既往治疗其他传染病的经验看，总体上说是安全的。（完）

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