肿瘤代谢异常是肿瘤十大特征性标志之一，并成为近年来肿瘤基础研究的热点。近日，国际学术权威杂志Cancer Research（SCI IF=9.329）在线发表附属仁济医院核医学科研究团队最新成果：Arginine Methylation of SREBP1a via PRMT5 Promotes De Novo Lipogenesis and Tumor Growth。该研究发现并证实在甲基化酶PRMT5的作用下，脂代谢关键转录因子SREBP1a的第321位精氨酸位点可发生对称双甲基化修饰，这种甲基化修饰参与调节肿瘤细胞的脂质合成并调控肿瘤增殖，与肿瘤病人的不良预后密切相关。这项研究成果是由核医学科2012届博士研究生刘柳完成，学科带头人黄钢教授为通讯作者。

　　仁济医院核医学科研究团队近年来一直围绕肿瘤代谢PET/CT显像的分子机制开展基础研究，冀望以肿瘤代谢研究为突破，应用分子影像技术手段，结合分子生物学实验方法，揭示了肿瘤代谢异常的关键分子机制，为PET/CT代谢显像指导临床肿瘤个体化治疗提供科学依据。研究团队近年来共承担国家自然基金重点项目等国家级课题11项，研究成果连续发表在Journal of nuclear medicine、Molecular cell、Oncogene等高影响因子杂志上。此次研究成果在Cancer Research杂志发表，表明仁济医院核医学科研究团队在肿瘤代谢方面研究得到国际的认可。