近日，国际骨矿研究领域权威学术期刊《Journal of Bone and Mineral Research》在线发表了健康科学研究所张晓玲研究员与新华医院陈晓东教授合作完成的最新研究成果论文“microRNA-103a functions as a mechno-sensitive microRNA to inhibit bone formation through targeting Runx2”。

　　适度的机械应力刺激对于维持骨重建稳态至关重要，应力刺激减小如临床长期卧床患者可导致废用性骨质疏松，而异常的机械应力刺激可导致临床疲劳性骨折的发生，目前临床尚缺乏有效早期干预措施。博士研究生左斌等在张晓玲研究员及陈晓东教授的指导下发现力学敏感性microRNA-103a直接靶向成骨分化进程中关键转录因子Runx2进而抑制成骨细胞活性，在抑制骨形成中发挥至关重要的作用。研究发现在去载荷小鼠模型中抑制microRNA-103a可有效挽救小鼠的骨量丢失，部分反转骨质疏松表型。

　　抑制成骨细胞中的miR-103a有可能是改善机械载荷相关性临床疾病的一条有潜力的促合成代谢策略。该研究为临床上治疗载荷缺失所致废用性骨质疏松提供了新思路及药物靶点。

　　此项课题研究获得国家自然科学基金委、中国科学院战略性先导科技专项、上海市科委的经费资助。

　　原文链接：

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=microRNA-103a+functions+as+a+mechno-sensitive+microRNA+to+inhibit+bone+formation+through+targeting+Runx2