近日，中国科学院上海生命科学研究院、上海交通大学医学院健康科学研究所，中国科学院干细胞重点实验室孔祥银研究组博士研究生刘洋等人与国家人类基因组南方研究中心、浙江大学等单位合作，突破传统GWAS单位点分析的局限，建立了基于不同遗传位点相互作用的全基因组关联分析方法和程序（http://www.ihs.ac.cn/xykong/PIAM.zip），并利用公共GWAS数据, 成功发现多个传统分析方法遗失的复杂疾病包括冠心病（coronary artery disease, CAD）、II型糖尿病（type 2 diabetes，T2D）、克罗恩病（Crohn’s disease，CD）等疾病的易感新位点。相关研究成果论文近日已在线发（http://www.plosgenetics.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pgen.1001338）。
此项研究不但揭示了不同位点之间的相互作用与患病风险可能存在相关性, 而且加深了人类对复杂疾病遗传位点构架（genetic architecture）的了解。PLoS Genetics杂志审稿人对此项研究做出高度评价：这是探索复杂疾病研究中“丢失的遗传性”一次成功而有意义的尝试。
利用大量病例对照样本，通过采用全基因组单核苷酸多态分型结合单遗传位点相关分析的全基因组关联分析（GWAS）方法，迄今已发现数以千计的复杂疾病易感位点。但是，大多数这样的位点对患病风险的贡献比较小，只能解释约10%的遗传作用，80%以上的遗传贡献遗失， 这一现象被称为复杂疾病研究中“丢失的遗传性（missing heritability）”。如何挽回这种丢失的遗传性是当今复杂疾病遗传学研究的重要课题。
该项研究工作得到了国家科技部、国家自然科学基金委、中国科学院以及上海超级计算中心的支持。
