系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE) 发病机理复杂，被认为是自身免疫病的原型，T淋巴细胞异常低甲基化在SLE的发病中起着重要作用。但狼疮T细胞异常低甲基化的机制尚未阐明。MicroRNA(miRNA)是近年来广为关注的重要的基因表达调控因子，SLE患者T细胞异常低甲基化可能与某些 miRNA异常表达有关。为探索这一关键问题，通过高通量和特异性的miRNA表达谱分析，筛选发现 miR-21和miR-148a在SLE小鼠模型T淋巴细胞异常高表达。探索miR-21和miR-148a的表达与疾病临床表型的相关性，发现在SLE患者T细胞中这两个miRNA的表达水平与疾病的活动性以及免疫相关的甲基化敏感基因的表达呈正相关。进一步机制研究发现狼疮T细胞中高表达的miR-21通过直接抑制DNMT1上游信号分子RASGRP1而间接调控DNMT1的表达，miR-148a通过直接靶向DNMT1的编码区来调控DNMT1的表达，加速细胞内低甲基化状态，诱导自身免疫相关的甲基化敏感基因启动子区域去甲基化，上调敏感基因的表达，介导疾病发生。使用这两个miRNA特异性抑制剂，对SLE病人T淋巴细胞进行干预处理，发现能够有效逆转低甲基化状态。该项研究表明miR-21和miR-148a有望成为调控SLE患者T淋巴细胞异常低甲基化的新靶点，改变SLE患者T淋巴细胞内的miR-21和miR-148a表达水平可作为潜在的干预治疗手段。

该项工作得到国家科技部、国家自然科学基金和上海市科委的经费支持。