近日，附属上海市胸科医院小儿心外科收治一名极为罕见的先天性心脏病、肺动脉吊带症患儿。该患儿出生后因气管受异常绕行的左肺动脉压迫，反复肺部感染，严重影响生长发育。“肺动脉吊带症”是一种罕见的复杂先天性心脏病，诊断困难，手术难度大，术后呼吸道并发症多。
患儿送至医院时情况非常危重，呼吸急促，口唇青紫，全身皮肤花斑样，末梢湿冷，休克样表现，呼吸衰竭。主治医师果断行气管插管，呼吸机支持；针对呼吸道问题，采取了解痉、化痰、抗感染等一系列治疗措施；纠正水电解质紊乱。同时，小儿心外科迅速联系放射科行大血管CT，运用心血管三维成像技术，明确肺动脉与气管的解剖关系，发现气管被肺动脉严重压迫，确诊为“肺动脉吊带症”。之后，科室快速组织胸外科、放射科专家会诊，讨论决定手术方案。由于解剖关系异常，稍有不慎就可能损伤稚嫩的气管及动脉，手术难度非常大。尽管如此，在小儿心外科及相关科室的携手努力下，手术一举成功。患儿施行的是肺动脉吊带根治术，手术使患儿的肺动脉恢复正常的解剖关系，彻底解除了气管的压迫。术后，经过4天监护，患儿各项指标都恢复到正常水平，体表氧饱和度98%。现已康复出院。
