基础医学院生物化学与分子细胞生物学系的副研究员马皎博士等最近在Blood杂志上发表了“Oncogenic role of SOX9-DHCR24-cholesterol biosynthesis axis in IGH-BCL2 positive diffuse large B cell lymphomas”的研究论文。报道了在一种染色体转位突变形成IGH-BCL2融合基因的大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中，转录因子SOX9高表达，并通过调控胆固醇合成相关的酶DHCR24的表达，促进这种亚型DLBCL发生发展的新机制。
转录因子SOX9与干细胞分化和软骨形成相关，可促进多种实体瘤包括乳腺癌，前列腺癌，肠癌等的发生发展，但其在淋巴瘤中的作用尚未知。马皎等课题组研究人员在对114例DLBCL病人样本的分析检测中，发现多数DLBCL病人标本中SOX9表达较低（11/114）。但在具有IGH/BCL2染色体转位突变的GCB亚型的标本中，却发现SOX9高表达。在DLBCL细胞株中亦发现了SOX9主要高表达在IGH/BCL2阳性的DLBCL细胞株中。进一步研究发现，SOX9的表达对于IGH-BCL2阳性DLBCL细胞的存活和增殖能力是必需的。通过对SOX9调控的转录组分析， 发现SOX9可显著调控以DHCR24为代表的胆固醇代谢相关的基因的表达，进一步证实了SOX9对DHCR24介导的胆固醇合成的促进作用。靶向SOX9-DHCR24-胆固醇合成通路可以显著的抑制DLBCL的肿瘤的发展。
该研究工作首次报道了胆固醇代谢的改变对一种DLBCL亚型的特异的致病作用与分子机制，为这种亚型的诊断与治疗提供了新的标志物和靶点，这对DLBCL的临床防治有重要意义。该论文的第一作者为上海交通大学医学院与陕西师范大学联合培养的硕士研究生申雅洁，上海交通大学基础医学院的马皎副研究员，程金科研究员及美国康奈尔大学威尔医学院Wayne Tam研究员为论文的共同通讯作者，该工作得到了国家自然科学基金、上海市科委、上海交通大学医学院人才引进启动基金等经费的资助。
