日前，附属第九人民医院骨科郝永强教授团队与中国科学院上海硅酸盐研究所陈雨研究员合作，作为共同通讯作者在著名学术期刊《先进功能材料》（《Advanced Functional Materials》）在线发表研究论文“自组装纳米药物通过抑制ERK，AKT和STAT3信号通路实现乳腺癌的光热靶向协同治疗（Self‐Assembled/Drug-Composed Nanomedicine for Synergistic Photonic Hyperthermia and Targeted Therapy of Breast Cancer by Inhibiting ERK, AKT, and STAT3 Signaling Cascades）"，骨科博士研究生贺超为论文第一作者。研究为乳腺癌提供了一种有效的基于光热协同靶向的治疗新策略。

据世界卫生组织（WHO）的统计数据，乳腺癌位居最常见肿瘤第二位，在女性恶性肿瘤中排名首位，是最易发生骨转移的恶性肿瘤，65%-75%,的乳腺癌患者会发生骨转移，严重威胁患者的生命、影响患者的生存质量。

因此，探寻乳腺癌新的治疗理念、新的技术方法以降低其病死率、病残率意义重大。防治乳腺癌骨转移最好的方法是根除或控制乳腺癌原发灶，近年来，光热治疗因其非侵入性和优越的疗效被引入肿瘤治疗领域的研究及应用，新型靶向药物治疗也因其精准及毒副作用小成为临床肿瘤治疗的新选择。郝永强教授团队与陈雨研究员等聚焦乳腺癌，创新性将纳米技术与光热、靶向治疗相结合，以期找到一种微创、精准、高效的新方法。

课题组研发出一种新型自组装纳米药物Anlotinib@IR820，实现了光热和靶向治疗的有机结合，不仅可以靶向聚集于肿瘤部位，也克服了靶向药物安罗替尼（Anlotinib）水溶性差和光敏剂IR820体内半衰期短等“瓶颈”问题。光热治疗不仅能够直接杀伤肿瘤，而且能促进癌细胞对安罗替尼的摄取，从而增强安罗替尼对肿瘤的杀伤效果。体外细胞和动物体内研究均表明该纳米药物具有良好的生物安全性和增强的协同肿瘤治疗效果。分子机制研究表明，纳米药物Anlotinib@IR820可诱导乳腺癌细胞凋亡，并通过ERK、AKT和STAT3信号通路抑制细胞分裂，最终实现优异的肿瘤治疗目标。

自组装纳米药物Anlotinib@IR820具有较好的临床转化前景，同时也为乳腺癌的治疗提供了新的思路和方法。本研究得到国家重点研发计划、国自然科学基金面上项目、国家优秀青年科学基金、上海市优秀学术带头人计划等课题经费资助。

论文链接：https://doi.org/10.1002/adfm.201908907