FSGS是一类表现为儿童和成年人肾病的慢性进展性肾小球疾病，绝大多数患者临床表现为激素抵抗型肾病综合症。FSGS也是造成肾功能恶化和慢性肾衰的最主要的肾小球疾病类型，同时存在治疗拮抗，因此，其发病机制和治疗策略研究成为国际上肾脏病诊治领域内的热点与难点。此次，上海儿童医学中心转化医学研究所孙骅博士课题组运用基因克隆和突变，以及一系列蛋白质相互作用的方法，实施大家系的连锁分析，首次发现在肾小球足细胞中，INF2通过与细胞微丝骨架调节蛋白mDia相互作用，负向调节Rho/mDia活化引起的细胞骨架异构以及足细胞表型改变，从而维持足细胞的正常功能，并证实INF2致病突变通过干扰这种相互作用而导致足细胞对损伤信号的易感性，同时也证实了新的FSGS易感基因INF2的突变是引起家族性肾病的重要原因。课题组在此基础上也进一步探讨了这些基因突变的致病意义，FSGS易感基因的变异是影响或者决定患者临床表型、病程进展、治疗反应和预后，以及移植复发率的重要遗传学因素。该研究源于临床病例的遗传学资料，从分子水平诠释了INF2突变导致FSGS的发病机制，以及不同突变与不同临床表型和预后的关系。该研究也是对转化医学和个体化诊疗实践进行的一次十分有益的探索。

本研究项目得到了上海儿童医学中心EPT人才培养计划的资助；同时，美国哈佛医学院遗传性肾脏病实验室对本研究项目也给予了大力支持。