儿童医院成功救治罕见先天性心脏病患儿
2010-02-22 浏览( 来源:儿童医院 
 撰稿:黄豪萍
 摄影:

  2月12日小年夜上午,附属儿童医院胸心外科张儒舫主任成功救治一名同时患有法洛氏四联症和主肺动脉窗两种罕见先天性心脏病的三月龄患儿,目前患儿病情稳定,一家三口在医院过了一个开心快乐的春节。
  患儿毛毛(化名),才三个月大,父母均是在沪打工的外地人,本来一家三口可以乐滋滋的返乡与亲人共庆新春的到来。但今年一月中旬的一天父母突然发现,毛毛出现呼吸困难、嘴唇发紫等症状,小夫妻俩连夜把孩子送到了上海市儿童医院,患儿直接被医院收进了的重症监护病房。
  经过内外科专家一系列全方位的检查后,确诊毛毛患有法洛氏四联症和主肺动脉窗2种复杂先天性心脏疾病。张儒舫主任告诉记者:“如果患有二者当中的任何一种,都可以算是复杂先天性心脏病,而像毛毛这样同时患两种的,在国内十分罕见,手术存在很大的风险。” 张主任同时也指出,法洛氏四联症会导致肺缺血,但主肺动脉窗又会导致肺充血,造成肺动脉高压,如果孩子不及时进行手术治疗,随着长时间的肺动脉高压症状,就会失去治疗法洛氏四联症的绝佳时机,孩子难以长时间生存。
  毛毛爸爸听到张儒舫主任解释病情时第一反映就是“不管怎样也要救孩子”,然后小两口就四处奔波筹集治疗费用,上海市儿童医院“童心”帮困专项基金也适时伸出了援助之手,决定资助毛毛部分医疗费用。2月12日上午,毛毛被推进了手术室,张儒舫主任先用人工合成材料修补好了主动脉窗,然后又用孩子自身材料修复了法洛氏四联症。三个小时后,毛毛被推出了手术室,进入胸心外科监护病房。当天毛毛呼吸困难就明显缓解,术后第二天就能在妈妈怀里吃奶了,在医院里过完春节,孩子就可以康复出院了。
  张儒舫主任表示,毛毛患的疾病手术风险相当大,一般医院春节期间都不会安排高难度的手术,但考虑毛毛的病情和家长的心情,同时也希望他们一家三口能过好春节,还是选择了过年前就为孩子进行手术治疗。张主任也希望记者提醒广大先天性患儿家长,其实每种先天性心脏病都有自己的最佳治疗时间,家长不要因为孩子小而拒绝手术,这样往往会失去最佳治疗时间,影响预后。目前随着医疗技术的发展,刚生下来的宝宝就能进行心脏手术,家长不必过分担心。

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  法洛氏四联症:是由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存的先天性心脏病。约占先天性心脏病的10%左右。患者青紫、杵状指,活动时呼吸急速,喜蹲踞或有青紫发作,即青紫加重,呼吸增快,困难,严重甚至晕颁是最明显症状。
  主肺动脉窗:就是缺少了在主动脉和肺动脉之间的“墙壁”,使得血液走向不正常,并且由于主、肺动脉连在一起形成了一个腔,这个装满血液的“腔”就是一个不定时的体内炸弹,在先天性心脏病人中只占0.2%。

 

 

 
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