GPCR信号在血管的发育过程中起到重要作用，其中包括apelin（APLN）及其受体APLNR。但是这对配体-受体如何调控下游一系列信号途径仍然没有得到深入的揭示。最近耶鲁大学的一项研究中，研究人员利用小鼠和斑马鱼模型发现一种小RNA分子——microRNA139-5p能够直接影响两个GPRC信号途径之间的对话，这两种受体决定了新生血管生长所必需的细胞应答。他们还进一步揭示了血流如何影响了这种对话。

研究人员发现缺失APLN，APLNR或者内皮细胞特异性缺失APLNR都会导致小鼠出现严重的视网膜血管障碍，内皮细胞CXCR4的表达增加在其中发挥了部分作用。研究还发现内皮细胞CXCR4会受到miR-139-5p的负调控，而血液层流以及APLN/APLNR信号都能够诱导miR-139-5p的转录。

在体内条件下抑制miR-139-5p能够部分模拟APLN/APLNR缺失导致的视网膜血管缺陷表型。通过药物抑制CXCR4信号或增强miR-139-5p-CXCR4信号轴都能够削弱APLN/APLNR缺失造成的缺陷。这些研究成果对于新血管发生过程参与的癌症以及心脏病等疾病类型的治疗都有潜在意义。（新闻来源：生物谷 Bioon.com）

MicroRNA 139-5p coordinates APLNR-CXCR4 crosstalk during vascular maturation

http://www.nature.com/ncomms/2016/160412/ncomms11268/full/ncomms11268.html