博士生导师

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陆绍永

研究员

研究方向:药物设计、药物化学

部门/课题组:药物化学与生物信息学中心/计算药物化学

邮箱:lushaoyong@yeah.net

个人简介

陆绍永,上海交通大学医学院药物化学与生物信息学中心研究员,博士生导师,课题组长,国家重点研发计划首席青年科学家。主要从事创新药物设计方法的开发与应用。2012年于浙江大学化学系获得博士学位,并在上海交通大学基础医学院从事博士后工作,美国NIH/NCI访问学者。2014年6月起就职于上海交通大学基础医学院。以第一作者或(共同)通讯作者在Chem Rev、Chem Soc Rev、Acc Chem Res、Nat Commun、ACS Catal、Nucleic Acids Res、Chem Sci、J Med Chem等国际知名期刊上发表60多篇相关重要学术成果,参与编写国际学术著作6部。作为项目负责人主持国家重点研发计划、国家自然科学基金面上项目、上海市人才发展基金等科研项目8项。曾获全国大学生“挑战杯”特等奖优秀指导教师、上海药物科技奖一等奖(第四完成人)、上海市人才发展基金资助、黄浦青年英才等。担任Front Biosci-Landmark等期刊编委。

工作及教育经历:

工作经历:

2012.07 –2014.06 上海交通大学医学院 基础医学院 博士后

2014.07 – 2016.11 上海交通大学医学院 基础医学院 助理研究员

2014.08 –2015.08 美国国立卫生研究院 国家癌症研究所 访问学者

2016.12– 2020.11 上海交通大学医学院 基础医学院 副研究员

2020.12– 至今 上海交通大学医学院 基础医学院 研究员

教育经历:

2003.09 – 2007.06 杭州师范大学材料与化学化工学院 应用化学 学士

2007.09 – 2012.06 浙江大学 理学院化学系 化学 博士

科研项目:

(1) 国家重点研发计划,蛋白动态变构位点预测及干预技术的发展与应用,执行年限:2023.12-2025.11,200万(No. 2023YFC340700),主持,在研。

(2) 国家自然科学基金面上项目 “开发变构调节方法学针对几类重要疾病靶标的理论研究和应用”执行年限:2021.01-2024.12,63万(No:22077082),主持,在研。

(3) 国家自然科学基金面上项目 “PI3K/钙调蛋白协调调控K-Ras4B在胰腺导管腺癌中的分子机制及靶点识别” 执行年限:2018.01-2021.12,65万(No:21778037),主持,已结题。

论文、专利与专著:

1. Zhang M#, Chen T#, Lu X#, Lan X, Chen Z*,Lu S*. G protein-coupled receptors (GPCRs): advances in structures, mechanisms, and drug discovery.Signal Transduct. Target Ther. 2024,9, 88.

2. Zhang M, Lan X, Li X*,Lu S*. Pharmacologically targeting intracellular allosteric sites of GPCRs for drug discovery.Drug Discov. Today 2023, 28, 103803.

3. Zha J#, Li Q#, Liu X#, Lin W#, Wang T#, Wei J, Zhang Z, Lu X, Wu J, Ni D, Song K, Zhang L, Lu X*,Lu S*, Zhang J*. AlloReverse: multiscale understanding among hierarchical allosteric regulations.Nucleic Acids Res. 2023, 51, W33-W38.

4. Zhong J#, Guo Y#,Lu S#, Song K, Wang Y, Feng L, Zheng Z, Zhang Q, Wei J, Sang P, Shi Y, Cai J, Chen G, Liu C-Y*, Yang X*, Zhang J*. Rational design of a sensitivity-enhanced tracer for discovering efficient APC-Asef inhibitors.Nat. Commun. 2022, 13, 4961.

5. Zhang Q#, Chen Y#, Ni D#, Huang Z#, Wei J, Feng L, Su J-C, Wei Y, Ning S, Yang X, Zhao M, Qiu Y, Song K, Yu Z, Xu J, Li X,Lu S*, Zhang J*. Targeting a cryptic allosteric site of SIRT6 with small-molecule inhibitors that inhibit the migration of pancreatic cancer cells.Acta Pharma. Sin. B 2022, 12, 876-889. (Cover story)

6. Ni D#, Chai Z#, Wang Y, Li M, Yu Z, Liu Y,Lu S*, Zhang J*. Along the allostery stream: Recent advances in computational methods for allosteric drug discovery.WIREs Comput. Mol. Sci. 2022, 12, e1585.(Cover story)

7. Lu S#,*, He X#, Yang Z#, Chai Z#, Zhou S, Wang J, Rehman AU, Ni D, Pu J, Sun J*, Zhang J*. Activation pathway of a G protein-coupled receptor uncovers conformational intermediates as novel targets for allosteric drug design.Nature Communications 2021, 12, 4721.(IF: 17.69)

8. Lu S*,#, Chen Y#, Wei J#, Zhao M#, Ni D, He X, Zhang J*. Mechanism of allosteric activation of SIRT6 revealed by the action of rationally designed activators.Acta Pharm. Sin. B,2021, 11, 1355-1361.

9. Feng L#,Lu S#, Zheng Z, Chen Y, Zhao Y, Song K, Xue H, Jin L, Huang C, Li Y*, Zhang J*. Identification of an allosteric hotspot for additive activation of PPARg in anti-diabetic effects.Sci. Bull. 2021, 66, 1559-1570.

10. Ni D#, Wei J#, He X#, Rehman AU, Li X, Qiu Y, Pu J,Lu S*, Zhang J*. Discovery of cryptic allosteric sites using reversed allosteric communication by a combined computational and experimental strategy.Chem. Sci. 2021,12, 464-476.

11. Ni D#, Li Y#, Qiu Y, Pu J,Lu S*, Zhang J*. Combining allosteric and orthosteric drugs to overcome drug resistance.Trends Phamacol. Sci. 2020, 41, 336-348.

12. Li X, Dai J, Ni D, He X, Zhang H, Zhang J, Fu Q, Liu Y,Lu S*. Insight into the mechanism of allosteric activation of PI3Ka by oncoprotein K-Ras4B.Int. J. Biol. Macromol. 2020, 144, 643-655.

13. Liu X#,Lu S#, Song K#, Shen Q#, Ni D#, Li Q, He X, Zhang H, Wang Q, Chen Y, Li X, Wu J, Sheng C, Chen G, Lu X, Zhang J. Unraveling allosteric landscapes of allosterome with ASD.Nucleic Acids Res. 2020,48, D394-D401.

14. Lu S#, Qiu Y#, Ni D, He X, Pu J, Zhang J. Emergence of allosteric drug-resistance mutations: New challenges for allosteric drug discovery.Drug Discov. Today 2020,25, 177-184.

15. Lu S#,*, Ni D#, Wang C#, He X, Lin H, Wang Z*, Zhang J*. Deactivation pathway of Ras GTPase underlies conformational substates as targets for drug design.ACS Catalysis 2019, 9, 7188-7196.

16. Ni D, Li X, He X, Zhang H, Zhang J*,Lu S*. Drugging K-RasG12C through covalent inhibitors: Mission possible? Pharmacol. Ther. 2019,202, 1-17.

17. Lu S#, He X#, Ni D#, Zhang J. Allosteric modulator discovery: From serendipity to structure-based design.J. Med. Chem. 2019,62, 6405-6421.(4 times recommended by F1000Prime)

18. Lu S, Shen Q, Zhang J. Allosteric methods and their applications: Facilitating the discovery of allosteric drugs and the investigation of allosteric mechanisms.Acc. Chem. Res. 2019, 52, 492-500.

19. Lu S, Zhang J. Small molecule allosteric modulators of G-protein-coupled receptors: Drug-target interactions.J. Med. Chem. 2019, 62, 24-45.

20. Lu S, Jang H, Gu S, Zhang J, Nussinov R. Drugging Ras GTPase: a comprehensive mechanistic and signaling structural view.Chem. Soc. Rev. 2016, 45, 4929-4952.(Inside Front Cover)

21. Lu S, Jang H, Muratcioglu S, Gursoy A, Keskin O, Nussinov R, Zhang J. Ras conformational ensembles, allostery and signaling.Chem. Rev. 2016, 116, 6607-6665.(Front Cover)

荣誉与奖励:

上海药物科技奖一等奖(第四完成人)