为深入贯彻国家医药创新发展战略，推动临床药学学科高质量发展，2026年10月14日，上海交通大学医学院临床药学院首期“博极”讲坛在仁济医院8号楼隆重开讲。本次讲坛以 “心脑血管疾病治疗的新靶标与新策略”为主题，汇聚药理学、临床药学领域知名专家学者，围绕抗栓获益与出血风险平衡、创新靶点发掘、基础研究向临床转化等前沿议题，展开高水平学术研讨与思想碰撞。

      林厚文院长对与会嘉宾表示欢迎，并特别向两位主讲嘉宾——中国药科大学胡庆华教授、华中科技大学同济医学院方超教授致以敬意，对他们带来的高质量学术报告表示感谢。

      林厚文院长在致辞中指出，“博极”出自孙思邈《大医精诚》中 “博极医源，精勤不倦”的名句。博，即以宏阔视野广探医学本源；极，即以求索之心穷究医理精微，坚守勤勉笃行的医者初心。他介绍，临床药学院自 2024 年成立以来，深度整合药学基础研究力量与各附属医院临床资源，搭建起从靶标发现到临床药学服务的全链条创新体系，团队相关成果多次发表于BMJ等国际权威期刊，有力推动医学院药理学与毒理学学科迈入ESI全球前万分之一行列。他期待依托博极讲坛这一平台，以 “博”的视野拓展研究边界，以 “极”的追求攻坚前沿科学问题，促进多学科交叉融合与学术思想激荡。

      在主旨报告环节，中国药科大学胡庆华教授作《基于嘌呤受体的心血管疾病治疗新靶标与新策略》专题报告。胡庆华教授团队围绕嘌呤受体在心血管疾病中的关键作用，发表了多项原创性研究。他们团队揭示了P2Y6R和P2Y14R两个嘌呤受体亚型在血栓性疾病中的重要机制，并完成了从靶点确证到老药新用的转化探索。研究是从临床问题出发锁定嘌呤受体亚型，通过基因敲除小鼠和组学分析阐明致病机制，再利用老药新用策略快速获得候选抑制剂，形成“机制研究支撑药物发现、药物验证反哺靶点确证”的双向转化路径。

      华中科技大学同济医学院方超教授带来《基于新型靶点和机制的抗血栓药理学研究》报告，紧扣抗栓领域 “抗栓疗效与出血风险失衡” 这一核心临床痛点，系统梳理了蛋白质二硫键异构酶（PDI）作为新型抗栓靶点的研究脉络与转化前景。方超教授首先从血栓性疾病的早期识别切入，指出血浆PDI水平可能是血栓性疾病的潜在标志物。在此基础上，方超教授重点阐述了胞外PDI通过催化二硫键重排调控血栓形成的分子机制，以及巯基异构酶（ERp72）通过调控中性粒细胞表面整合素Mac-1的功能参与炎症性血栓形成。在机制研究的基础上，方超教授介绍了PDI抑制剂作为新型抗血栓药物的研究进展。

      华中科技大学同济医学院方超教授带来《基于新型靶点和机制的抗血栓药理学研究》报告，紧扣抗栓领域 “抗栓疗效与出血风险失衡” 这一核心临床痛点，系统梳理了蛋白质二硫键异构酶（PDI）作为新型抗栓靶点的研究脉络与转化前景。方超教授首先从血栓性疾病的早期识别切入，指出血浆PDI水平可能是血栓性疾病的潜在标志物。在此基础上，方超教授重点阐述了胞外PDI通过催化二硫键重排调控血栓形成的分子机制，以及巯基异构酶（ERp72）通过调控中性粒细胞表面整合素Mac-1的功能参与炎症性血栓形成。在机制研究的基础上，方超教授介绍了PDI抑制剂作为新型抗血栓药物的研究进展。

      主旨报告结束后，热点研讨环节接续进行。与会专家围绕三大方向开展深度交流：立足临床未被满足的需求，研判抗栓创新药未来研发重心；依托药理机制与临床证据，实现抗栓治疗获益与出血风险的精准平衡；挖掘抗栓药物多效性及其协同抗肿瘤的潜在价值，探索基础与临床协同创新的可行路径。中国药科大学沈辉教授，以及上海交通大学医学院附属仁济医院孙凡、张弛、朱泓睿、严颐丹药师，分别从基础机制研究、多中心真实世界队列研究、临床药学实践等维度各抒己见，针对特殊人群用药管理、生物标志物开发、风险预测模型构建、新药研发方向等关键问题充分交换见解，现场研讨氛围浓厚。

      本次讲坛由上海交通大学医学院临床药学院副院长原永芳教授、上海交通大学医学院附属仁济医院顾智淳主任药师主持。

     抗栓研究是基础药理学与临床药学深度交叉融合的典型领域，既要扎根临床真实痛点，也要有赖于基础科学的原始创新突破。本次 “博极” 讲坛搭建起基础科研人员与临床药学工作者常态化对话交流的优质平台，为疾病靶标挖掘、创新抗

栓药物研发、临床个体化用药策略优化注入新思路。