1.基本信息
王琼
干细胞分化调控与再生医学课题组
邮箱：wangqiong@shsmu.edu.cn
2.研究方向
干细胞是一类具有自我复制和无限扩增能力的多潜能细胞，例如胚胎干细胞和成体干细胞。如果干细胞被致肿瘤信号所劫持就可能转变为肿瘤干细胞。因此，阐明干细胞的命运决定机制和分化调控信号是掌握干细胞的生理功能和研究其病理机制的基础，将从根本上促进临床转化和再生医学的发展。
1.使用基因组学、表观遗传学和计算生物学等方法研究胚胎干细胞向中内胚层分化的“开关”信号调控网络；
2.利用包括类器官，化合物和sgRNA库筛选等方法研究成体干细胞和前体细胞的命运维持和分化，探索其临床转化。
3.结合人和鼠的肿瘤模型，iPSC以及类器官模型等研究肿瘤干细胞的转录调控网络和信号机制。
3.个人简介
王琼， 研究员，博士生导师。2010年在美国罗切斯特大学获得生物医学遗传学博士学位。随后在美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心主任Joan Massague实验室进行博士后研究。2018年加入上海交大医学院组织胚胎学与遗传发育学系，并担任课题组组长,致力于干细胞的分化调控机制、转化应用和疾病研究。
4.团队主持的科研项目
1.国家自然科学基金面上项目31771512，2018.01-2021.12, 63万元(王琼，在研)
2.上海交大新进青年教师启动计划2018.07-2020.12, 20万(王琼，在研)
3.上海交通大学医学院启动基金，2018-2023，200万(王琼，在研)
4.国家自然科学基金青年项目，81701525,2018-2020,20万元（潘艺青，在研）。上海市卫生和计划生育委员会科研课题面上项目，201640179，2017-2019，5万元（潘艺青，在研）。
5.上海交通大学医学院科研基金项目，13XJ10001,2013.06-2015.05，2.5万元(潘艺青，结题)。
6.中国博士后科学基金面上资助项目, 2019M651517, 2020– 2022, 8万, (马双羽，在研）。
5.论文与专著
1.Li Q., Dixon G., Verma N., Rosen B., Gordillo M., Luo R., Xu C.,Wang Q., Soh C., Xiang Q., Leonardo T., Evan T., Massague J., Garippa R., Huangfu D.Genome-scale screens identify JNK-JUN signaling as a barrier for pluripotency exit and endoderm differentiation.Nature Genetics.2019;51, 999–1010.
2.Martin-Malpartida P., Batet M., Kaczmarska Z., Freier R., Gomes T., Aragón Eric, Zou Y.,Wang Q., Xi Q., Ruiz L., Vea A., Márquez J., Massagué J. & Macias M.Structural Basis for Genome Wide Recognition of 5-bp GC Motifs by SMAD Transcription Factors.Nature Communication.2017; 8(1): 2070-84.
3.Wang Q., Zou Y., Nowotschin S., Kim S., Li Q. V., Soh C.-L., Su J., Zhang C., Shu W., Xi Q., Huangfu D., Hadjantonakis A.-K., and Massagué, J.The p53 Family Coordinates Wnt and Nodal Inputs in Mesendodermal Differentiation of Embryonic Stem Cells.Cell Stem Cell.2017; 20: 70-86
4.Wang Q., Uhlirova M., and Bohmann D.Spatial restriction of FGF signaling by a matrix metalloprotease controls branching morphogenesis.Developmental Cell.2010; 18: 157–164 (Cover article)
5.Gao F.H.,Wang Q., Wu Y.L., Li X., Zhao K.W., Chen G.Q.c-Jun N-terminal kinase mediates AML1-ETO protein-induced connexin-43 expression.Biochemical and Biophysical Research Communications. 2007; 356: 505–511
6.Li X., Xu Y.B.,Wang Q., Lu Y., Zheng Y., Wang Y.C., Lubbert M., Zhao K.W., Chen G.Q.Leukemogenic AML1-ETO fusion protein upregulates expression of connexin 43: The role in AML1-ETO-induced growth arrest in leukemic cells.Journal of Cellular Physiology. 2006; 208(3): 594 - 01
7.Song M.G., Gao S.M., Du K.M., Xu M., Yu Y., Zhou Y.H.,Wang Q., Chen Z., Zhu Y.S. and Chen G.Q.Nanomolar Level of NSC606985, a camptothecin analogue, induces leukemic cell apoptosis by protein kinase Cd-dependent mechanisms.BLOOD. 2005; 105(9): 3714-21
8.Chen G.Q.,Wang Q., Yan H. and Chen Z.Arsenic trioxide and leukemia: from bedside to bench. (Chapter 11, p251-272)Natural Products: Drug Discovery and Therapeutic Medicine. 2005; Eds Humana Press Inc. 999, Totowa, NJ 0751
7.荣誉与奖励
1.2017-2018MSKCCHelena Johnson Hackley Society Scholar Prize, NY, USA
2.2016MSKCCGeoffrey Beene Cancer Research Center Viewer Choice Award,NY,USA
3.2014-2016NYSTEM Postdoctoral Training Award,NY, USA
4. 2008 and2009University of Rochester 20thand21stGenetics Day Poster Award, NY, USA
